पुणे में डबल मार्कर टेस्ट
कीमत, लक्षण, सामान्य सीमा
डबल मार्कर टेस्ट एक रक्त परीक्षण है जो विकासशील भ्रूण में डाउन सिंड्रोम और अन्य गुणसूत्र असामान्यताओं की जांच करता है। इसकी लागत रु.2900.0 है .
Updated At : 2023-08-08T22:00:48.175+00:00
4 प्रमुख बिंदु
डबल मार्कर टेस्ट से क्या पता लगाया जा सकता है?
- डबल मार्कर परीक्षण का उपयोग शिशु में दो आनुवंशिक रोगों के जोखिम का पता लगाने के लिए किया जाता है: एडवर्ड्स सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 18) और ट्राइसॉमी 21 (डाउन सिंड्रोम)
- बच्चे के जन्म से पहले ही मां के रक्त में कुछ प्रोटीन के स्तर की जांच करके इन दोनों बीमारियों का पता लगाया जा सकता है।
- यदि प्रोटीन का स्तर एक निश्चित सीमा से अधिक है, तो इससे बच्चे में इनमें से किसी एक या दोनों बीमारियों के होने का खतरा बढ़ जाता है।
- यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि डबल मार्कर टेस्ट पुष्टिकारक नहीं है, लेकिन गर्भावस्था के दौरान नियमित जेनेटिक स्क्रीनिंग का एक हिस्सा है। यदि जोखिम कट-ऑफ से कम है तो यह डाउन सिंड्रोम या ट्राइसॉमी 18 की संभावना से इंकार नहीं करता है।
डाउन सिंड्रोम क्या है (ट्राइसॉमी 21)
- डाउन सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जिसमें बच्चे के पास गुणसूत्र संख्या 21 की 3 प्रतियां होती हैं। आम तौर पर केवल 2 प्रतियां होनी चाहिए।
- <table class="striped"><thead><tr><th>विशेषता</th><th> विवरण</th></tr></thead><tbody><tr><td> बौद्धिक विकलांगता</td><td> डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्तियों में आमतौर पर हल्के से मध्यम बौद्धिक विकलांगता होती है।</td></tr><tr><td> चेहरे की विशिष्ट विशेषताएं</td><td> चेहरे की विशिष्ट विशेषताओं में तिरछी आंखें, छोटे कान और सपाट नाक शामिल हैं।</td></tr><tr><td> हाइपोटोनिया</td><td> कम मांसपेशी टोन अक्सर मांसपेशियों की ताकत और समन्वय में कमी का कारण बनती है।</td></tr><tr><td> छोटा कद</td><td> डाउन सिंड्रोम वाले लोगों की लंबाई औसत से छोटी होती है।</td></tr><tr><td> हृदय दोष</td><td> कई व्यक्तियों में जन्मजात हृदय दोष होते हैं जिनके लिए चिकित्सा हस्तक्षेप की आवश्यकता हो सकती है।</td></tr><tr><td> गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल मुद्दे</td><td> पाचन संबंधी समस्याएं और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विसंगतियां मौजूद हो सकती हैं।</td></tr><tr><td> संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि</td><td> डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्ति श्वसन और अन्य संक्रमणों के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं।</td></tr><tr><td> विकास में होने वाली देर</td><td> डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों को मोटर, भाषण और संज्ञानात्मक विकास में देरी का अनुभव हो सकता है।</td></tr></tbody></table>
एडवर्ड सिंड्रोम क्या है (ट्राइसॉमी 18)
- एडवर्ड सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जिसमें बच्चे में गुणसूत्र संख्या 18 की 3 प्रतियां होती हैं। आम तौर पर केवल 2 प्रतियां होनी चाहिए।
- <table class="striped"><thead><tr><th>विशेषता</th><th> विवरण</th></tr></thead><tbody><tr><td> बौद्धिक विकलांगता</td><td> एडवर्ड्स सिंड्रोम वाले व्यक्तियों में बौद्धिक और विकास संबंधी देरी हो सकती है।</td></tr><tr><td> चेहरे की विशिष्ट विशेषताएं</td><td> चेहरे की विशिष्ट विशेषताओं में छोटा जबड़ा, झुके हुए कान और भींचे हुए हाथ शामिल हो सकते हैं।</td></tr><tr><td> हृदय दोष</td><td> कई व्यक्तियों में गंभीर हृदय दोष होते हैं जिनके लिए अक्सर चिकित्सा उपचार की आवश्यकता होती है।</td></tr><tr><td> विकास मंदता</td><td> एडवर्ड्स सिंड्रोम वाले व्यक्तियों का विकास आमतौर पर धीमा होता है और जन्म के समय उनका वजन कम होता है।</td></tr><tr><td> रॉकर बॉटम फीट</td><td> तलवों के असामान्य आकार के कारण पैर नीचे की ओर मुड़े हुए दिखाई दे सकते हैं।</td></tr><tr><td> भींचे हुए हाथ</td><td> शिशुओं की मुट्ठियाँ एक-दूसरे पर चिपकी हुई हो सकती हैं और उनके हाथ की एक विशिष्ट स्थिति होती है।</td></tr><tr><td> गुर्दे और मूत्र पथ की असामान्यताएँ</td><td> एडवर्ड्स सिंड्रोम वाले व्यक्तियों में गुर्दे और मूत्र पथ में असामान्यताएं आम हैं।</td></tr><tr><td> भोजन की कठिनाइयाँ</td><td> खराब मांसपेशियों की टोन और समन्वय के कारण अक्सर दूध पिलाने में कठिनाई होती है।</td></tr></tbody></table>
क्या डबल मार्कर टेस्ट नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल स्क्रीनिंग (एनआईपीटी) के समान है?
- नहीं, डबल मार्कर टेस्ट और एनआईपीटी दो पूरी तरह से अलग परीक्षण हैं।
- डबल मार्कर टेस्ट पहली बार 1990 के दशक के मध्य में शुरू किया गया था और यह मां के रक्त में दो प्रोटीन के स्तर की जांच करता है और भ्रूण में क्रोमोसोमल असामान्यता होने की संभावना का अनुमान लगाने की कोशिश करता है। इसके विपरीत, एनआईपीटी को भ्रूण के डीएनए को मां के रक्त से अलग करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, और क्रोमोसोमल असामान्यताओं के लिए सीधे इस डीएनए की जांच करता है।
- एनआईपीटी एक नया परीक्षण है, और चूंकि यह सीधे भ्रूण के डीएनए की जांच करता है इसलिए यह डबल मार्कर टेस्ट की तुलना में अधिक संवेदनशील है। जैसे कि डबल मार्कर टेस्ट को अब अधिकांश केंद्रों में क्वाड्रपल मार्कर टेस्ट या एनआईपीटी द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया गया है।
विषयसूची
यह परीक्षण क्या है
क्या मुझे इस टेस्ट की जरूरत है
लक्षणों की सूची
यह परीक्षण किसे करना चाहिए
अगर परीक्षण असामान्य है तो क्या करें
असामान्य स्थितियां
सामान्य श्रेणियां
पुरुषों में सामान्य रेंज
महिलाओं में सामान्य रेंज
व्याख्या
डबल मार्कर टेस्ट के लिए सामान्य सीमाएँ क्या हैं?
उपचार का विकल्प
तकनीकी जानकारी
लागत
कैसे बुक करें
पुणे में स्थान
डबल मार्कर टेस्ट क्या है?
डबल मार्कर टेस्ट एक प्रसवपूर्व रक्त परीक्षण है जो गर्भवती महिला के रक्त में दो विशिष्ट हार्मोन, बीटा-एचसीजी और पीएपीपी-ए को मापता है। यह गर्भावस्था के 10-14 सप्ताह के बीच किया जाता है और इसका उपयोग भ्रूण में डाउन सिंड्रोम और अन्य गुणसूत्र असामान्यताओं की जांच के लिए किया जाता है। परीक्षण में एक साधारण रक्त निकालना शामिल होता है और परिणाम आमतौर पर कुछ दिनों के भीतर उपलब्ध होते हैं। असामान्य परिणामों के लिए आगे के परीक्षण या आनुवंशिक परामर्श की आवश्यकता हो सकती है।
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क्या मुझे इस परीक्षण की आवश्यकता है?
आइए जानें कि आपको डबल मार्कर टेस्ट परीक्षण की आवश्यकता है या नहीं। निम्नलिखित 5 प्रश्नों के उत्तर दें और निःशुल्क तत्काल परिणाम प्राप्त करें!
क्या आपने हाल ही में किसी असामान्य थकान या चक्कर का अनुभव किया है?
क्या आपको पेट में दर्द, ऐंठन या सूजन है
क्या आपको कोई असामान्य सूजन या द्रव प्रतिधारण हो रहा है?
क्या आपको योनि से रक्तस्राव या दाग हो रहा है?
क्या आपकी दृष्टि या श्रवण में कोई परिवर्तन आया है?
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कौन से लक्षण डबल मार्कर टेस्ट से संबंधित हैं?
अगर आपमें ये लक्षण असामान्य रक्तस्राव,सूजे हुए टखने,अत्यधिक थकान,पेट में दर्द,चक्कर आना हैं, तो आपको जांच करवाने की आवश्यकता हो सकती है
यहां लक्षणों की पूरी सूची दी गई है
असामान्य रक्तस्राव
सूजे हुए टखने
अत्यधिक थकान
पेट में दर्द
चक्कर आना
जी मिचलाना
असामान्य वजन बढ़ना
धुंधली दृष्टि
जोड़ों का दर्द
सिर दर्द
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यह परीक्षण किसे करना चाहिए?
डबल मार्कर टेस्ट उन गर्भवती महिलाओं के लिए किया जाना चाहिए जिनमें डाउन सिंड्रोम जैसी क्रोमोसोमल असामान्यताओं वाले बच्चे होने का खतरा अधिक होता है।
- 35 वर्ष से अधिक उम्र की महिलाओं को डबल मार्कर टेस्ट पर विचार करना चाहिए क्योंकि उनके बच्चे में क्रोमोसोमल असामान्यताएं होने का खतरा बढ़ जाता है।
- जिन महिलाओं के परिवार में क्रोमोसोमल असामान्यताओं का इतिहास रहा हो या पिछली गर्भावस्था में क्रोमोसोमल असामान्यताएं रही हों, उन्हें भी डबल मार्कर टेस्ट कराना चाहिए।
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अगर परीक्षण असामान्य है तो क्या करें?
- पहला कदम परीक्षण प्रक्रिया के दौरान किसी भी त्रुटि या संदूषण को दूर करने के लिए परीक्षण को दोहराकर या अतिरिक्त परीक्षण करके परीक्षण परिणामों की सटीकता की पुष्टि करना होगा।
- किसी विशेषज्ञ से परामर्श लें, जैसे पेरिनेटोलॉजिस्ट या आनुवंशिक परामर्शदाता, जो परिणामों को विस्तार से समझा सकता है और अगले चरणों पर मार्गदर्शन प्रदान कर सकता है। वे भ्रूण के स्वास्थ्य के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त करने के लिए अतिरिक्त परीक्षण, जैसे एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग की सिफारिश कर सकते हैं।
- असामान्य परिणामों की गंभीरता और मां और भ्रूण के समग्र स्वास्थ्य के आधार पर, विशेषज्ञ विभिन्न उपचार विकल्पों की सिफारिश कर सकता है, जैसे दवा, सर्जरी, या गर्भावस्था के दौरान करीबी निगरानी। रोगी के लिए यह महत्वपूर्ण है कि वह अपने डॉक्टरों की सलाह का बारीकी से पालन करें और स्थिति को पूरी तरह से समझने और अपने स्वास्थ्य और गर्भावस्था के संबंध में सूचित निर्णय लेने के लिए कोई भी प्रश्न पूछें।
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किन बीमारियों में डबल मार्कर टेस्ट असामान्य है?
मातृ मधुमेह
गुणसूत्र असामान्यताएं
तंत्रिका नली दोष
आरएच असंगति
मातृ संक्रमण
भ्रूण संबंधी विसंगतियाँ
मातृ मधुमेह
गुणसूत्र असामान्यताएं
तंत्रिका नली दोष
आरएच असंगति
मातृ संक्रमण
भ्रूण संबंधी विसंगतियाँ
सामान्य श्रेणी - डबल मार्कर टेस्ट
पुरुषों में सामान्य श्रेणी
Age
Range
>= 0 वर्ष
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महिलाओं में सामान्य रेंज
Age
Range
>= 0 वर्ष
*
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Age | Range |
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>= 0 वर्ष | * |
Age | Range |
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>= 0 वर्ष | * |
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व्याख्या
डबल मार्कर टेस्ट के लिए सामान्य सीमाएँ क्या हैं?
डबल मार्कर टेस्ट के लिए सामान्य रेंज | |
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रोग का नाम | जोखिम कटऑफ |
ट्राइसॉमी 21 (डाउन सिंड्रोम) के लिए सामान्य सीमा | 1/230 से कम |
ट्राइसॉमी 18 के लिए सामान्य सीमा | 1/100 से कम |
उपचार का विकल्प
वर्तमान में इस रिपोर्ट के लिए कोई उपचार विकल्प विवरण उपलब्ध नहीं है, बाद में फिर से जाँच करें या अपने चिकित्सक से परामर्श करें
तकनीकी जानकारी
पैरामीटर | विवरण |
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मापन कोड | 2857-1 |
नमूने का प्रकार | सीरम |
मापन का सिद्धांत | CLIA |
माप की इकाइयां | - |
डबल मार्कर टेस्ट की लागत क्या है?
परीक्षण की लागत रु. 2900.0 है
डबल मार्कर टेस्ट की लागत कीमत के बारे में विवरण
- पुणे शहर के सभी हिस्सों में डबल मार्कर टेस्ट के लिए नमूना संग्रह के लिए मुफ्त होम विजिट लागत मूल्य में शामिल है।
- कृपया ध्यान दें कि अधिकांश अन्य प्रयोगशालाओं की तरह हम कोई शुल्क नहीं लेते। ऐसा इसलिए है क्योंकि पुणे में डबल मार्कर टेस्ट की लागत पहले से ही अधिक है और हम रोगियों पर अतिरिक्त शुल्क नहीं लगाना चाहते हैं।
- लागत मूल्य डबल मार्कर टेस्ट केवल सरकारी नियमों में अचानक बदलाव के मामले में अपडेट किया जाता है। आपसे अनुरोध है कि डबल मार्कर टेस्ट के नवीनतम लागत मूल्य की जांच करें, जैसा कि पाथोफास्ट ने इस पेज पर लिया है।
- हमारी प्रयोगशाला में भुगतान के सभी ऑनलाइन रूप उपलब्ध हैं, जिनमें GPA, Payumoney, क्रेडिट और डेबिट कार्ड के साथ-साथ चेक भुगतान भी शामिल है।