menu
2nd Floor, Manisha Terrace, 411001, Moledina Rd, Camp, Pune, Maharashtra 411001 support@pathofast.com
Home Test Catalog डबल मार्कर चाचणी
डबल मार्कर चाचणी in Pune: Price, Symptoms, Normal Range

पुण्यात डबल मार्कर चाचणी%

किंमत, लक्षणे, सामान्य श्रेणी

डबल मार्कर टेस्ट ही एक रक्त चाचणी आहे जी विकसनशील गर्भातील डाऊन सिंड्रोम आणि इतर गुणसूत्र असामान्यता तपासते. त्याची किंमत रु.2900.0 आहे .

पुणे @ पाथोफास्ट लॅबमध्ये डबल मार्कर चाचणी ऑनलाइन बुक करा

Updated At : 2023-08-08T22:00:59.429+00:00

4 मुख्य मुद्दे

  • डबल मार्कर चाचणीद्वारे काय शोधले जाऊ शकते?

  • दुहेरी मार्कर चाचणीचा उपयोग बाळामध्ये दोन अनुवांशिक रोगांचा धोका शोधण्यासाठी केला जातो: एडवर्ड्स सिंड्रोम (ट्रायसोमी 18) आणि ट्रायसोमी 21 (डाऊन सिंड्रोम)
  • हे दोन्ही आजार बाळाच्या जन्माआधीच ओळखले जाऊ शकतात, फक्त आईच्या रक्तातील काही प्रथिनांची पातळी तपासून.
  • प्रथिनांची पातळी दिलेल्या उंबरठ्यापेक्षा जास्त असल्यास, बाळाला यापैकी एक किंवा दोन्ही आजार होण्याचा धोका वाढतो.
  • हे लक्षात घेणे महत्त्वाचे आहे की डबल मार्कर चाचणी पुष्टी करणारी नाही, परंतु गर्भधारणेदरम्यान नियमित अनुवांशिक तपासणीचा एक भाग आहे. जोखीम कट ऑफपेक्षा कमी असल्यास डाउन सिंड्रोम किंवा ट्रायसोमी 18 ची शक्यता नाकारता येत नाही.
  • डाउन सिंड्रोम म्हणजे काय (ट्रायसोमी 21)

  • डाऊन्स सिंड्रोम ही अशी स्थिती आहे ज्यामध्ये बाळामध्ये क्रोमोसोम क्रमांक 21 च्या 3 प्रती असतात. साधारणपणे फक्त 2 प्रती असाव्यात.
  • <table class="striped"><thead><tr><th>वैशिष्ट्य</th><th> वर्णन</th></tr></thead><tbody><tr><td> बौद्धिक अपंगत्व</td><td> डाउन सिंड्रोम असलेल्या व्यक्तींमध्ये सामान्यतः सौम्य ते मध्यम बौद्धिक अपंगत्व असते.</td></tr><tr><td> चेहऱ्याची वेगळी वैशिष्ट्ये</td><td> चेहऱ्याच्या वैशिष्ट्यांमध्ये तिरके डोळे, लहान कान आणि सपाट अनुनासिक पूल यांचा समावेश होतो.</td></tr><tr><td> हायपोटोनिया</td><td> कमी स्नायू टोन अनेकदा खराब स्नायू शक्ती आणि समन्वय ठरतो.</td></tr><tr><td> लहान उंची</td><td> डाऊन सिंड्रोम असलेल्या लोकांची उंची सरासरीपेक्षा कमी असते.</td></tr><tr><td> हृदय दोष</td><td> बर्‍याच व्यक्तींमध्ये जन्मजात हृदय दोष असतात ज्यांना वैद्यकीय हस्तक्षेपाची आवश्यकता असू शकते.</td></tr><tr><td> गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल समस्या</td><td> पाचक समस्या आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल विसंगती उपस्थित असू शकतात.</td></tr><tr><td> संक्रमणाची वाढलेली संवेदनशीलता</td><td> डाऊन सिंड्रोम असलेल्या व्यक्तींना श्वसन आणि इतर संक्रमण होण्याची अधिक शक्यता असते.</td></tr><tr><td> विकासात्मक विलंब</td><td> डाउन सिंड्रोम असलेल्या मुलांना मोटर, बोलणे आणि संज्ञानात्मक विकासात विलंब होऊ शकतो.</td></tr></tbody></table>
  • एडवर्ड सिंड्रोम म्हणजे काय (ट्रायसोमी 18)

  • एडवर्ड सिंड्रोम हा एक अनुवांशिक विकार आहे ज्यामध्ये बाळाला गुणसूत्र क्रमांक 18 च्या 3 प्रती असतात. साधारणपणे फक्त 2 प्रती असाव्यात.
  • <table class="striped"><thead><tr><th>वैशिष्ट्य</th><th> वर्णन</th></tr></thead><tbody><tr><td> बौद्धिक अपंगत्व</td><td> एडवर्ड्स सिंड्रोम असलेल्या व्यक्तींना बौद्धिक आणि विकासात्मक विलंब होऊ शकतो.</td></tr><tr><td> चेहऱ्याची वेगळी वैशिष्ट्ये</td><td> चेहऱ्याच्या वैशिष्ट्यांमध्ये लहान जबडा, कमी कान आणि चिकटलेले हात यांचा समावेश असू शकतो.</td></tr><tr><td> हृदय दोष</td><td> अनेक व्यक्तींमध्ये गंभीर हृदयविकार असतात ज्यांना अनेकदा वैद्यकीय उपचारांची आवश्यकता असते.</td></tr><tr><td> वाढ मंदता</td><td> एडवर्ड्स सिंड्रोम असलेल्या व्यक्तींची सामान्यतः वाढ मंद असते आणि जन्माचे वजन कमी असते.</td></tr><tr><td> रॉकर तळ पाय</td><td> सोलच्या असामान्य आकारामुळे पाय एक रॉकर-बॉटम दिसू शकतात.</td></tr><tr><td> हात जोडलेले</td><td> लहान मुलांची मुठी आच्छादित बोटांनी आणि हाताची वैशिष्ट्यपूर्ण स्थिती असू शकते.</td></tr><tr><td> मूत्रपिंड आणि मूत्रमार्गातील विकृती</td><td> एडवर्ड्स सिंड्रोम असलेल्या व्यक्तींमध्ये मूत्रपिंड आणि मूत्रमार्गातील विकृती सामान्य आहेत.</td></tr><tr><td> फीडिंग अडचणी</td><td> खराब स्नायू टोन आणि समन्वयामुळे आहारात अडचणी येतात.</td></tr></tbody></table>
  • डबल मार्कर चाचणी नॉन-इनवेसिव्ह प्रीनेटल स्क्रीनिंग (NIPT) सारखीच आहे का?

  • नाही, डबल मार्कर चाचणी आणि NIPT या दोन पूर्णपणे भिन्न चाचण्या आहेत.
  • डबल मार्कर चाचणी प्रथम 1990 च्या दशकाच्या मध्यात सुरू करण्यात आली होती आणि ती आईच्या रक्तातील दोन प्रथिनांची पातळी तपासते आणि गर्भाच्या गुणसूत्रातील विकृती असण्याच्या शक्यतांचा अंदाज लावण्याचा प्रयत्न करते. याउलट, NIPT ची रचना मातेच्या रक्तातून गर्भाचा डीएनए विलग करण्यासाठी केली गेली आहे आणि क्रोमोसोमल विकृतींसाठी हा डीएनए थेट तपासतो.
  • NIPT ही एक नवीन चाचणी आहे आणि ती थेट गर्भाचा DNA तपासत असल्याने ती डबल मार्कर चाचणीपेक्षा अधिक संवेदनशील असते. त्यामुळे दुहेरी मार्कर चाचणीची जागा आता बहुतेक केंद्रांमध्ये चतुर्थांश मार्कर चाचणी किंवा NIPT ने घेतली आहे.

डबल मार्कर चाचणी म्हणजे काय?

डबल मार्कर चाचणी ही प्रसूतीपूर्व रक्त चाचणी आहे जी गर्भवती महिलांच्या रक्तातील दोन विशिष्ट हार्मोन्स, बीटा-एचसीजी आणि पीएपीपी-ए मोजते. हे गर्भधारणेच्या 10-14 आठवड्यांच्या दरम्यान केले जाते आणि डाउन सिंड्रोम आणि गर्भातील इतर गुणसूत्र असामान्यता तपासण्यासाठी वापरले जाते. चाचणीमध्ये साधे रक्त काढले जाते आणि परिणाम सामान्यतः काही दिवसात उपलब्ध होतात. असामान्य परिणामांसाठी पुढील चाचणी किंवा अनुवांशिक समुपदेशनाची आवश्यकता असू शकते.

आता टेस्ट बुक करा

मला या चाचणीची गरज आहे का?

तुम्हाला डबल मार्कर चाचणी चाचणीची गरज आहे का ते शोधू. खालील ५ प्रश्नांची उत्तरे द्या आणि मोफत झटपट निकाल मिळवा!

तुम्हाला अलीकडे असामान्य थकवा किंवा चक्कर आल्याचा अनुभव आला आहे
तुम्हाला अलीकडे असामान्य थकवा किंवा चक्कर आल्याचा अनुभव आला आहे

तुम्हाला ओटीपोटात दुखणे, पेटके येणे किंवा फुगणे झाले आहे
तुम्हाला ओटीपोटात दुखणे, पेटके येणे किंवा फुगणे झाले आहे

तुम्हाला कोणतीही असामान्य सूज किंवा द्रवपदार्थ धारणा होत आहे
तुम्हाला कोणतीही असामान्य सूज किंवा द्रवपदार्थ धारणा होत आहे

तुम्हाला योनीतून रक्तस्त्राव किंवा डाग येत आहेत का?
तुम्हाला योनीतून रक्तस्त्राव किंवा डाग येत आहेत का?

तुमची दृष्टी किंवा ऐकण्यात काही बदल झाला आहे का?
तुमची दृष्टी किंवा ऐकण्यात काही बदल झाला आहे का?

Result :

आता टेस्ट बुक करा

कोणती लक्षणे डबल मार्कर चाचणी शी संबंधित आहेत?

तुमच्याकडे असामान्य रक्तस्त्राव,सुजलेल्या घोट्या,अति थकवा,पोटदुखी,चक्कर येणे असल्यास, तुम्हाला चाचणी घेण्याची आवश्यकता असू शकते.

येथे लक्षणांची संपूर्ण यादी आहे

असामान्य रक्तस्त्राव

असामान्य रक्तस्त्राव

सुजलेल्या घोट्या

सुजलेल्या घोट्या

अति थकवा

अति थकवा

पोटदुखी

पोटदुखी

चक्कर येणे

चक्कर येणे

मळमळ

मळमळ

असामान्य वजन वाढणे

असामान्य वजन वाढणे

धूसर दृष्टी

धूसर दृष्टी

सांधे दुखी

सांधे दुखी

डोकेदुखी

डोकेदुखी

आता टेस्ट बुक करा

ही चाचणी कोणी करावी?

डाउन सिंड्रोम सारख्या गुणसूत्र विकृती असलेले बाळ होण्याचा उच्च धोका असलेल्या गर्भवती महिलांसाठी डबल मार्कर चाचणी केली पाहिजे.

  • ज्या स्त्रिया 35 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या आहेत त्यांनी डबल मार्कर चाचणीचा विचार केला पाहिजे कारण त्यांना क्रोमोसोमल असामान्यता असलेले बाळ होण्याचा धोका वाढतो.
  • ज्या स्त्रियांना क्रोमोसोमल विकृतींचा कौटुंबिक इतिहास आहे किंवा क्रोमोसोमल विकृतींसह मागील गर्भधारणा झाली आहे त्यांनी देखील डबल मार्कर चाचणी घ्यावी.

आता टेस्ट बुक करा

चाचणी असामान्य असल्यास काय करावे?

  • पहिली पायरी म्हणजे चाचणीची पुनरावृत्ती करून किंवा चाचणी प्रक्रियेदरम्यान कोणत्याही त्रुटी किंवा दूषिततेला नकार देण्यासाठी अतिरिक्त चाचण्या करून चाचणी परिणामांच्या अचूकतेची पुष्टी करणे.
  • पेरीनाटोलॉजिस्ट किंवा अनुवांशिक सल्लागार यांसारख्या तज्ञांशी सल्लामसलत करा, जे परिणाम तपशीलवार समजावून सांगू शकतात आणि पुढील चरणांवर पुढील मार्गदर्शन देऊ शकतात. गर्भाच्या आरोग्याविषयी अधिक तपशीलवार माहिती मिळवण्यासाठी ते अतिरिक्त चाचण्यांची शिफारस करू शकतात, जसे की अॅम्नीओसेन्टेसिस किंवा कोरिओनिक व्हिलस सॅम्पलिंग.
  • असामान्य परिणामांची तीव्रता आणि आई आणि गर्भाच्या एकूण आरोग्यावर अवलंबून, तज्ञ विविध उपचार पर्यायांची शिफारस करू शकतात, जसे की औषधोपचार, शस्त्रक्रिया किंवा संपूर्ण गर्भधारणेदरम्यान जवळचे निरीक्षण. रुग्णाने त्यांच्या डॉक्टरांच्या सल्ल्याचे बारकाईने पालन करणे आणि परिस्थिती पूर्णपणे समजून घेण्यासाठी आणि त्यांच्या आरोग्याविषयी आणि गर्भधारणेबद्दल माहितीपूर्ण निर्णय घेण्यासाठी त्यांना कोणतेही प्रश्न विचारणे महत्वाचे आहे.

आता टेस्ट बुक करा

कोणत्या रोगांमध्ये डबल मार्कर चाचणी असामान्य आहे?

माता मधुमेह
गुणसूत्र विकृती
न्यूरल ट्यूब दोष
आरएच विसंगतता
माता संक्रमण
गर्भाची विसंगती

सामान्य श्रेणी - डबल मार्कर चाचणी

पुरुषांमधील सामान्य श्रेणी
Age Range
&gt;= 0 वर्षे *

महिलांमध्ये सामान्य श्रेणी
Age Range
&gt;= 0 वर्षे *

आता टेस्ट बुक करा

व्याख्या

डबल मार्कर चाचणीसाठी सामान्य श्रेणी काय आहेत?

डबल मार्कर चाचणीसाठी सामान्य श्रेणी
रोगाचे नाव जोखीम कट ऑफ
ट्रायसोमी 21 (डाउन सिंड्रोम) साठी सामान्य श्रेणी 1/230 पेक्षा कमी
ट्रायसोमी 18 साठी सामान्य श्रेणी 1/100 पेक्षा कमी

उपचार पर्याय

सध्या या अहवालासाठी कोणतेही उपचार पर्याय तपशील उपलब्ध नाहीत, नंतर पुन्हा तपासा किंवा तुमच्या डॉक्टरांचा सल्ला घ्या

तांत्रिक माहिती

पॅरामीटर तपशील
LOINC कोड्स 2857-1
नमुना प्रकार आवश्यक सीरम
मापनाचे तत्व CLIA
मोजमापाची एकके -

डबल मार्कर चाचणी ची किंमत किती आहे?

चाचणीची किंमत रु.2900.0 आहे

डबल मार्कर चाचणी च्या किंमतीबद्दल तपशील
  • पुणे शहरातील सर्व भागांमध्ये डबल मार्कर चाचणी साठी नमुना संकलनासाठी मोफत गृहभेट किमतीत समाविष्ट आहे.
  • कृपया लक्षात ठेवा की आम्ही इतर लॅबप्रमाणे कोणतेही भेट शुल्क आकारत नाही . कारण पुण्यात डबल मार्कर चाचणी ची किंमत आधीच जास्त आहे आणि आम्ही रुग्णांवर अतिरिक्त शुल्क आकारू इच्छित नाही.
  • डबल मार्कर चाचणी ची किंमत केवळ सरकारी नियमांमध्ये अचानक बदल झाल्यास अद्यतनित केली जाते. तुम्हाला विनंती आहे की या पेजवर Pathofast द्वारे डबल मार्कर चाचणी ची नवीनतम किंमत तपासावी.
  • Gpay, Payumoney, क्रेडिट आणि डेबिट कार्ड तसेच चेक पेमेंटसह आमच्या लॅबमध्ये पेमेंटचे सर्व ऑनलाइन प्रकार उपलब्ध आहेत.

आता टेस्ट बुक करा

पुण्यात डबल मार्कर चाचणी कसे बुक करायचे?

पुणे येथे मोफत होम व्हिजिट बुक करा, आमच्या लॅबला 020 49304930 वर कॉल करा किंवा Watsapp वापरून संपर्क करा.

Pathofast डबल मार्कर चाचणी ऑफर करतो आमच्या मनीषा टेरेस, मोलेदिना रोड, पुणे, कॅम्प, भारत येथे केंद्रावर
आमची पुण्यातील प्रयोगशाळा, अपवादात्मक स्वच्छता, विनम्र कर्मचारी आणि त्वरित अहवाल यासाठी ओळखली जाते
आमचे पुणे केंद्र, रेल्वे स्टेशन आणि स्वारगेट सेंट्रल बस डेपो, तसेच नवीन मेट्रो लाईन्स जवळ आहे
कृपया तुमच्या बुकिंगसह पुढे जाण्यासाठी खालील पर्याय निवडा:

डबल मार्कर चाचणी पुण्यातील कोणत्या ठिकाणी किंवा क्षेत्राजवळ उपलब्ध आहे?

Pathofast offers lab test service for डबल मार्कर चाचणी near : Camp, Koregaon Park, Kalyani Nagar, Viman Nagar, Aundh, Baner, FC Road, Tilak Road, Ravet, Aundh, Pimpri Chinchwad, Nagar Road, Dhole Patil Road.

डबल मार्कर चाचणी साठी पुण्यात तुमच्या जवळच्या मोफत घर नमुना संकलनासाठी स्थाने

पाथोफास्ट लॅब पुणे डबल मार्कर चाचणी साठी नकाशावरील भागात मोफत घर नमुना संकलन देते. आत्ताच दिशा शोधा किंवा ऑनलाइन बुकिंग लिंक वापरा.

रक्त तपासणी सेवांसाठी तुमच्या जवळील प्रयोगशाळा निवडण्याचे काय फायदे आहेत?
  • जवळील प्रयोगशाळा निवडल्याने नमुना वाहतूक करण्यासाठी लागणारा वेळ कमी होतो
  • यामुळे नमुना खराब होण्याचे प्रमाण कमी होते.
  • बहुतेक रुग्णांना माहिती नसताना, रक्ताचे नमुने काटेकोरपणे नियंत्रित तापमानात नेले जाणे आवश्यक आहे आणि तुमच्या जवळील प्रयोगशाळा निवडणे हे साध्य करणे सोपे करते.
  • जरी प्रयोगशाळेने तापमान नियंत्रणाचे पालन केले नाही, तरीही नमुना संकलन आणि विश्लेषण दरम्यान घालवलेला वेळ कमी होतो आणि यामुळे अधिक अचूक परिणाम मिळण्याची शक्यता असते.

आता टेस्ट बुक करा

Dr.Bhargav Raut - Profile Image

समीक्षित व्हा -

डॉ. भार्गव राऊत एक पातोलॉजिस्ट आहेत, ज्यांनी क्षेत्रात ५ वर्षांचा अनुभव आहे.
कृपया लक्षात घ्या की आमच्या ब्लॉग/आशयातील कोणतेही उत्पादने, डॉक्टरे किंवा रुग्णालये फक्त सूचनात्मक उद्देशांसाठी दिलेली आहेत आणि कोणत्याही प्रकारचा संलग्नता किंवा प्रोत्साहन अर्थात अनुमती असा अर्थ नाही.